產(chǎn)品名稱：人腦星形膠質(zhì)細胞瘤

英文名稱：Becker

培養(yǎng)基：DMEM-H*培養(yǎng)基（含10%FBS）：90%DMEM-H+10%FBS

形態(tài)：CM1-1培養(yǎng)液中，貼壁，成纖維細胞樣，長梭形

生長條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣

生長特性：貼壁生長

儲存方式：液氮

傳代方法：

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9ml *培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有5-6mL*培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細胞層某處，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰霉，加入5-6毫升*培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。

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